Das Labor LABOKLIN in Bad Kissingen bietet in exklusiver Lizenz für Europa einen Gentest zum Nachweis der von Willebrand Erkrankung bei Dobermann, Manchester Terrier, Pudel, Deutscher Pinscher, Berner Sennenhund, Coton de Tulear, Kerry Blue Terrier, Stabyhoun, Papillion, Drentsche Patrijschond und Pembroke Welsh Corgi (Typ I), beim Deutsch Drahthaar (Typ II) und bei Scotch Terrier und Sheltie (Typ III) an.
 
Die von Willebrand Erkrankung und ihre Hauptformen
Die von Willebrand Erkrankung (vWD) ist die häufigste vererbte Blutgerinnungsstörung von unterschiedlichem Schweregrad, die aus einem defekten oder gar fehlenden von Willebrand Faktor (vWF) im Blut resultiert. Der vWF ist ein wichtiger Faktor der Blutgerinnung. Ein fehlender oder defekter vWF hat zur Folge, daß betroffene Tiere bei Verletzungen sehr lange nachbluten und u.U. verbluten können. Die Blutungen betreffen Schleimhautoberflächen, verschlimmern sich durch physischen und psychischen Streß und andere Krankheiten.

Typische Anzeichen sind: Wiederholte Magen-Darm-Blutungen, mit oder ohne Durchfall, Nasenbluten, Zahnfleischbluten, verlängerte Blutung bei der Läufigkeit, Lahmheiten durch Blutungen in den Gelenken, Hämatome auf der Körperoberfläche, exzessive Blutungen von zu kurz geschnittenen Nägeln, nach dem Kupieren der Rute oder nach Operationen.

Man unterscheidet drei verschiedene Formen dieser Erkrankung (Typ 1, Typ 2 und Typ 3). Typ 3 vWD ist die schwerste Form dieser Erkrankung. Nach derzeitigem Stand der Forschung sind der Dobermann, der Manchester Terrier der Pudel, der Deutsche Pinscher, der Berner Sennenhund und der Pembroke Welsh Corgi vom Typ 1, der milden Form der Erkrankung betroffen. Die Ausprägung dieser Form kann von leichten Blutungen bis hin zu lebensbedrohlichen Blutverlusten, sogar innerhalb einer Familie, reichen. Die vWD Typ 2 und 3 wird autosomal-rezessiv vererbt, während die vWD Typ 1 autosomal-dominant mit variabler Penetranz vererbt wird.

 
Die Bestimmung des von Willebrand Faktors
Bislang wurden erkrankte Tiere oder Anlageträger mittels eines vWF-Antigentests (ELISA) ermittelt. Diese Tests haben eine gewisse Schwankungsbreite in Abhängigkeit beispielsweise von Hormonspiegel, Impfung, Alter und verschiedenen anderen Faktoren. Während dieser Test von der Erkrankung betroffene Hunde relativ zuverlässig identifizieren kann, bereitet die Identifizierung von Tieren, die ein Defektgen tragen meist Probleme.

 
Der DNA-Test und seine Vorteile
Durch diesen Test kann die die Erkrankung auslösende Mutation direkt sichtbar gemacht werden. Zunächst wird aus einer Blutprobe die DNA, d.h. das Erbgut, des Hundes isoliert. Mittels der sogenannten Polymerase-Kettenreaktion wird dann das betroffene Gen millionenfach vervielfältigt, um es leichter analysieren zu können. Anschließend wird automatisch mit Hilfe eines sog. Genetic Analyzers die Erbsequenz gelesen.
Darüber hinaus kann der Test in jedem Alter durchgeführt werden und ermöglicht die sichere Unterscheidung von Gesunden, heterozygoten (mischerbigen) Tieren (ein Defektgen vorhanden) und Erbkranken. Mittels der Information, die der DNA-Test bietet, ist der Züchter in der Lage, durch den gezielten Zuchteinsatz getesteter Tiere die Erkrankung aus der Population zu entfernen.

Der Gentest trifft keine Aussage bezüglich den Beginn und Schweregrad der Erkrankung.