Erbkrankheiten

 

Nachfolgend finden Sie eine Auflistung erblicher bedingter Erkrankungen, die wir genetisch darstellen können. Diese Liste spiegelt den derzeitigen Stand der bei uns verfügbaren Gentests wider und wird ständig aktualisiert. Sollten Sie Fragen zu einer Erkrankung haben, die Sie hier nicht finden können, so kontaktieren sie uns bitte, da wir ständig neue Gentests entwickeln. Ausführliche Informationen können Sie durch Anklicken der entsprechenden Erkrankung erhalten.

 
 
HundKatzePferdRindSchwein
 
für eine nach Rassen geordnete Übersicht der Tests bitte entsprechendes Bild anklicken

Hund - Kombipaketenach oben

Paket Cavalier King Charles Spaniel - Episodic Falling (EF), Dry Eye Curly Coat Syndrom (CCS)

Paket Lagotto Romagnolo - Juvenile Epilepsie (JE), Lagotto Speicherkrankheit (LSD) , Furnishing

Paket Golden Retriever - Progressive Retinaatrophie prcd-PRA (Partnerlabor), GR-PRA1, GR-PRA2

Paket Russell Terrier klein - Spinocerebelläre Ataxie (SCA), Late Onset Ataxie (LOA)

Paket Russell Terrier groß - Spinocerebelläre Ataxie (SCA), Late Onset Ataxie (LOA), Primäre Linsenluxation (PLL)


Hundnach oben

Achromatopsie Typ 1* (ACHM-Typ1) beim Labrador Retriever

Adult Onset Neuropathy* (AON) beim English Cocker Spaniel und Field Spaniel

Alaskan Malamute Polyneuropathie (AMPN) beim Alaskan Malamute

Brachyurie (Stummelrute) Rassen siehe Info

Canine Leukozyten-Adhäsionsdefizienz (CLAD) beim Irish Setter und Irish Red- and White Setter

Canine Multi-Focal Retinopathy* (CMR) Rassen siehe Info

Canine Multiple Systemdegeneration (CMSD) beim Chinese Crested und Kerry Blue Terrier

Collie Eye Anomalie* (CEA) Rassen siehe Info

Cone Degeneration* (CD) beim Alaskan Malamute, Australian Shepherd, Deutsch Kurzhaar

Congenitale Hypothyreose (CHG) beim Spanischen Wasserhund

Cystinurie beim Australian Cattle Dog, Labrador Retriever, Landseer, Neufundländer und Zwergpinscher

Dandy-Walker-Like Malformation (DWLM) beim Eurasier

Degenerative Myelopathie (DM) alle Rassen

Digitale Hyperkeratose (DH) Rassen siehe Info

Dry Eye Curly Coat Syndrom (CCS) beim Cavalier King Charles Spaniel

Ektodermale Dysplasie/Skin Fragility Syndrome (ED/SFS) Chesapeake Bay Retriever

Episodic Falling (EF) beim Cavalier King Charles Spaniel

Erbliche zentronukleäre Myopathie (CNM) bei Deutscher Dogge und Labrador Retriever

Exercise Induced Collapse (EIC) Rassen siehe Info

Faktor VII - Defizienz Rassen siehe Info

Familiäre Nephropathie* (FN) beim English Cocker Spaniel, English Springer Spaniel, Samojede

Fanconi-Syndrom* beim Basenji

Finnish Hound Ataxie (FHA) beim Finnischen Laufhund

Fucosidose beim English Springer Spaniel

Glasknochenkrankheit (Osteogenesis imperfecta) beim Kurzhaar- und Rauhaardackel

Globoidzellleukodystrophie (Krabbe Krankheit) Rassen siehe Info

Glycogenspeicherkrankheit Typ II (Pompe Disease) (GSDII) Rassen siehe Info

Glycogenspeicherkrankheit Typ IIIa (GSDIIIa) beim Curly Coated Retriever

GM1-Gangliosidose beim Husky, Shiba Inu und Portugiesischer Wasserhund

Grey Collie Syndrome (Canine zyklische Neutropenie) beim Collie

Hämophilie A (Faktor VIII) beim Havaneser

Hämophilie B (Faktor IX) beim Rhodesian Ridgeback

Hereditäre Ataxie (HA) bei Bobtail und Gordon Setter

Hereditäre Katarakt (HSF4) Rassen siehe Info

Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) beim Labrador Retriever

Hereditäre Neuropathie (GHN) beim Greyhound

Hyperurikosurie und Hyperurikämie (HUU/SLC) alle Rassen

Hypomyelinisierung (Shaking Puppy Syndrom) beim Weimaraner

Ichthyose* beim Golden Retriever

Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS) beim Beagle und Border Collie

Junctional Epidermolysis bullosa (JEB) beim Deutsch Kurzhaar

Juvenile Epilepsie beim Lagotto Romagnolo

Juvenile Laryngeal Paralysis & Polyneuropathy* (JLPP) beim Russischen schwarzen Terrier, Rottweiler

Kupferspeicherkrankheit beim Bedlington Terrier

L-2-Hydroxyglutaracidurie (L-2-HGA) beim Staffordshire Bull Terrier

Lagotto Speicherkrankheit (LSD) beim Lagotto Romagnolo

Late onset Ataxie (LOA) beim Jack Russell Terrier und Parson Russell Terrier

Leonberger Polyneuropathie 1 (LPN1) beim Leonberger

Maligne Hyperthermie (MH) alle Rassen

MDR1-Gendefekt* (Ivermectin-Überempfindlichkeit) Rassen siehe Info

Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS) beim Brasilianischen Terrier und Deutschen Schäferhund

Müller-Gang-Persistenz-Syndrom (PMDS) beim Zwergschnauzer

Muskeldystrophie (MD) bei Cavalier King Charles Spaniel, Golden Retriever und Landseer

Musladin-Lueke Syndrom (MLS) beim Beagle

Myostatin-Mutation („Bully“-Gen) beim Whippet

Myotonia congenita beim Zwergschnauzer

Nachtblindheit (CSNB) beim Briard

Narkolepsie beim Dobermann und Labrador

Nekrotisierende Meningoenzephalitis (NME) beim Mops

Neonatale Cortikale Cerebelläre Abitrophie (NCCD) beim Beagle

Neonatale Enzephalopathie (NEWS) beim Großpudel

Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL) Rassen siehe Info

Phosphofruktokinase-Defizienz (PFKD) Rassen siehe Info

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) beim Bull Terrier

Primäre Ciliäre Dyskinese (PCD) beim Bobtail

Primäre Linsenluxation (PLL) Rassen siehe Info

Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) beim Beagle und Norgewischen Elchhund

Progressive Retinaatrophie (PRA) siehe Info

Progressive Retinaatrophie (bas-PRA1) beim Basenji
Progressive Retinaatrophie (crd-PRA) beim Rauhaardackel
Progressive Retinaatrophie (dominante Form) beim Bull- und English Mastiff
Progressive Retinaatrophie (generalisierte PRA) beim Schapendoes
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1) beim Golden Retriever
Progressive Retinaatrophie (GR-PRA2) beim Golden Retriever
Progressive Retinaatrophie (pap-PRA1) beim Papillon und Phalène
Progressive Retinaatrophie* (prcd-PRA) Rassen siehe Info
Progressive Retinaatrophie (rcd1-PRA) beim Irish Setter und Irish Red and White Setter
Progressive Retinaatrophie (rcd1a-PRA) beim Sloughi
Progressive Retinaatrophie* (rcd2-PRA) beim Collie
Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA) beim Welsh Corgi
Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA) beim Gordon-, Irish Setter und Tibet Terrier
Progressive Retinaatrophie (shet_PRA) beim Shetland Sheepdog

Protein losing Nephropathie (PLN) beim Soft-Coated Wheaten Terrier

Pyruvat Dehydrogenase Phosphatase 1 Defizienz (PDP1) beim Clumber- und Sussex Spaniel

Pyruvatkinase-Defizienz (PK) Rassen siehe Info

Retinale Dysplasie* (OSD) beim Labrador und Samojede

Spinocerebelläre Ataxie (SCA) Rassen siehe Info

Startle Disease beim Irischen Wolfshund

Thrombopathie Basset Hound, Landseer

Trapped Neutrophil Syndrome (TNS) beim Border Collie

Von Willebrand Erkrankung (vWD) siehe Info

von Willebrand Erkrankung Typ 1 (vWD 1) Rassen siehe Info
von Willebrand Erkrankung Typ 2 (vWD 2) Rassen siehe Info
von Willebrand Erkrankung Typ 3 (vWD 3) Rassen siehe Info

X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz (X-SCID) beim Basset und Welsh Corgi

Zwergenwuchs (Skeletale Dysplasie 2 (SD 2) beim Labrador Retriever

Zwergenwuchs (Osteogenesis imperfecta) Rassen siehe Info


Katze - Kombipaketenach oben

Paket Maine Coon - Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), Pyruvatkinase-Defizienz (PK), Spinale Muskelatrophie (SMA)


Katzenach oben

Alpha-Mannosidose (AMD) bei Perserkatzen

Gangliosidose (GM1 und GM2) Burma, Korat, Orientalische Kurzhaar, Siam

Genetische Blutgruppe alle Rassen (Ausnahmen siehe Info)

Glycogenspeicherkrankheit Typ IV (GSD 4) Norwegische Waldkatze

Head-Defect* Burma

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Maine Coon und Ragdoll

Hypokaliämie Rassen siehe Info

Mucopolysaccharidose Typ VI (MPS VI) Rassen siehe Info

Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS VII) alle Rassen

Myotonia Congenita alle Rassen

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD) Rassen siehe Info

Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA) Rassen siehe Info

Progressive Retinaatrophie (rdy-PRA) bei Abessinier, Ocicat und Somali

Pyruvatkinase Defizienz (PK) Rassen siehe Info

Spinale Muskel Athrophie (SMA) Maine Coon


Pferd - Kombipaketenach oben

5-Panel Test - PSSM, GBED, HERDA, HYPP, EMH

Paket Araber - CA, SCID, LFS

Paket Quarter Horse - PSSM, GBED, HERDA, HYPP

Paket Paint Horse - PSSM, GBED, HERDA, HYPP, LWO

Paket Warmblut - WFFS, PSSM


Pferdnach oben

Cerebelläre Abiotrophie (CA) beim Araber

Connemara Pony Hoof Wall Separation Disease* (HWSD) beim Connemara Pony

Equine Maligne Hyperthermie (EMH) alle Rassen

Erbliche Myotonie beim New Forest Pony

Foal Immunodeficiency Syndrome (FIS) bei Fell Pony und Dales Pony

Glycogen Branching Enzym Defizienz (GBED) beim Appaloosa, Paint Horse und Quarter Horse

Graying* (Melanome) alle Rassen

Hereditäre Equine Regionale Dermale Asthenie (HERDA) Rassen siehe Info

Hyperkaliämische Periodische Paralyse (HYPP) Appaloosa, Paint Horse und Quarter Horse

Junctionalis Epidermolysis Bullosa (JEB) Belgisches Kaltblut

Lavender Foal Syndrome (LFS) beim Araber

Overo Lethal White Syndrom (OLWS) beim Overoschecke und Paint Horse

Polysaccharid Speicher Myopathie (PSSM) alle Rassen

Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID) Araber

Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS) bei allen Warmblutrassen


Rindnach oben

Bovine Leukozytenadhäsionsdefizienz (BLAD) Holstein Kuh

Marker Test für Fleischqualität (Angus Rind)* auf Anfrage

Zwicke


Schweinnach oben

Maligne Hyperthermie (MHS) alle Rassen


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