Dědičné choroby      

Po kliknutí na obrázek konkrétního druhu zvířete se zobrazí tabulka s dostupnými genetickými testy pro jednotlivá plemena.

 dogcathorsecattle  pig

Pes

 

 

Kočka

 

 

 Kůň

 

 

 Skot

 

 

 Prase

 Obecné informacenahoru
 
 

 

 

 
 

 

 Pesnahoru
 
 

Anomálie oka kolií  (CEA) (kolie)
Brachyurie (krátkoocasost) (seznam plemen po rozkliknutí)
Centronukleární myopatie  (CNM, HMLR) (labradorský retriever)
Cyklická neutropénie kolií
Cystinurie (novofundlanďan a landseer)
Deficit adheze leukocytů (CLAD) (irský setr)
Deficit fosfofruktokinázy (PFKD) (irský setr)
Deficience faktoru VII
Deficience pyruvát dehydrogenázy fosfatázy 1  (PDP1 deficience) (Clumber a Sussex španěl)
Deficience pyruvát kinázy  (PK) (basenji, beagle, labrador, mops a west highland white teriér)
Degenerativní myelopatie  (DM) (všechna plemena)
Dwarfismus
Epizodické upadávání
Familiární nefropatie
Fukosidoza (anglický špringršpaněl)
Gangliosidóza (GM1) (husky)
Globoidní leukodystrofie (WHWT, Cairn teriér)
Glykogen Střádající Choroba (GSD IIIa)  (Curly Coated Retriever)
Hemofílie A (deficience VIII koagulačního faktoru) (havanský psík)
Hemofílie B (deficience IX koagulačního faktoru) (rhodéský ridgeback)
Hereditární katarakta  (australský ovčák, francouzský buldoček)
Hereditární nazální parakeratóza (HNPK) (labradorský retrívr)
Hereditární nekrotizující myelopatie (ENM) (holandský kooikerhondje)
Hereditární polyneuropatie (HN) (greyhound)
Hyperekplexie (irský vlkodav)
Hyperurikosurie (dalmatin, buldok, černý ruský teriér)
Ichtyóza (zlatý retriever)
Junkční epidermiolysis bullosa (JEB) (německý krátkosrstý ohař)
Juvenilní epilepsie (lagotto romagnolo)
Kongenitální hypotyreóza  (CHG) (španělský vodní pes)
Kongenitální myotonie (miniaturní knírač)
Kongenitální noční slepota (CSNB) (briard)
L-2-Hydroxyglutarová acidurie  (L-2-HGA) (stafordšírský bulteriér)
Maligní hypertermie  (MH)
Mukopolysacharidoza typu VII  (MPS)  (německý ovčák)
Muskulární Dystrofie (GRMD)  (zlatý retrívr)
Musladin-Lueke syndrom (MLS)  (beagle)
Mutace v genu pro myostatin (´´bully´´ gen)  (whippet)
Narkolepsie  (dobrman)
Neonatální cerebelokortikální abiotrofie  (NCCD)  (beagle)
Neonatální encephalopatie  (pudl)
Neuronální ceroidní lipofuscinóza (seznam plemen po rozkliknutí)
Onemocnění křehkých kostí (osteogenesis imperfecta) (krátkosrstý a drsnosrstý jezevčík)
Polyneuropatie aljašských malamutů (AMPN) (aljašský malamut)
Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG) (beagle)
Primární luxace čočky (PLL)
Progresivní retinální atrofie-crd (obecné informace)
      • crd-PRA u standardních drátosrstých jezevčíků
      • dominantní forma PRA u bulmastifa a anglického mastifa
      • generalizovaná PRA u holandských schapendoes
      • GR-PRA1 u zlatých retrívrů
      • prcd-PRA* u různých plemen (viz info)
      • rcd1-PRA u irských setrů
      • rcd1a-PRA u sloughi
      • rcd2-PRA* u kolií
      • rcd3-PRA u welsh korgi
      • rcd4-PRA u gordon setrů a irských setrů
Retinální dysplazie/Okuloskeletální dysplazie* (OSD) (labradorský retiever, samojed)
Senzitivita na ivermectin (MDR1 defekt)
Syndrom uvíznutých neutrofilů (TNS) (border kolie)
Syndrom suchého oka a kučeravé srsti (CKCSID) (Kavalír King Charles Španěl)
Toxikóza mědí (bedlington teriér)
Von Willebrandova choroba   (obecné informace)
      • Von Willebrandova choroba typu I (dobrman, pudl, manchester teriér a německý pinč)
      • Von Willebrandova choroba typu II   (německý krátkosrstý ohař)
      • Von Willebrandova choroba typu III  (skotský teriér a sheltie)
Zátěží indukovaný kolaps (EIC)
Závažná kombinovaná imunodeficience vázaná na chromozom X (X-SCID) (Baset, Welsh corgi)

  

 

 

 Kočkanahoru
 
 

Deficience Pyruvát Kinázy (PK) (habešská k., somálská k.)
Gangliosidóza GM1 a GM2  (siamská k., korat, birma)
Genetické určení krevních skupin 
Glykogen Střádající Choroba Typu IV (GSD IV) (norská lesní kočka)
Hypertrofická Kardiomyopatie (HCM) (ragdoll, mainská mývalí)
Polycystické Onemocnění Ledvin (PKD) (perské kočky a příbuzná plemena)
Progresivní Retinální Atrofie (rdAc-PRA)
Spinální muskulární Atrofie (SMA)  (mainská mývalí)
  

 

 

 Kůňnahoru
 
 

Cerebelární abiotrofie koní (CA) (Arabský kůň a jedinci s arabskými předky)
Deficience glykogen střádajícího enzymu (GBED) (quarter horse)
Equinní Maligní Hyperthermie (EMH) (všechna plemena)
Hereditární equinní regionální kožní asténie (HERDA) (quarter horse)
Herlitzova junkční epidermolysis bullosa (H-JEB) (belgický chladnokrevník)
Hyperkalemická Periodická Paralýza (HYPP) (quarter horse a koně s krví QH)
Letální sydrom bílých hříbat (LWO) (paint horse a příbuzná plemena)
Polysacharidy střádající myopatie typu I (PSSM) (všechna plemena)
Syndrom fragilních hříbat teplokrevníků (WFFS) (všichni teplokrevníci a jejich kříženci)
Syndrom levandulového hříběte (LFS) (Arabský kůň a jedinci s arabskými předky)
Šedivění (všechna plemena)
Těžká Kombinovaná Imunodeficience (SCID) (arabský plnokrevník)
  

 

 

 Skotnahoru
 
 

Bovinní deficience adheze leukocytů  (BLAD) (holštýnský skot)
  

 

 

 Prasenahoru
 
 

Maligní Hypertermie (MHS) (všechna plemena)
  

 

* partnerská laboratoř
  


Suche:
AGB |  Impressum |  Site Map
©2017 by webDa Medien GmbH