Test genético de la sensibilidad heredada a la ivermectina 
     (gen defectuoso MDR1) en determinadas razas de perros

	LABOKLIN está situado en Bad Kissingen, Alemania, y ofrece la determinación genética de la sensibilidad heredada a la ivermectina en determinadas razas de perros. LABOKLIN tiene más de 15 años de experiencia en el testaje genético de animales. LABOGEN es un departamento de LABOKLIN, con 5 años de experiencia, el cual está especializado en el testaje de enfermedades hereditarias.    La patente de MDR es valida. Las Muestras seràn enviadas a un laboratorio adecuado.

 

	La “sensibilidad a la ivermectina” (gen defectuoso MDR1)
	Las avermectinas son un grupo de productos naturales con una amplia actividad antiparasitaria. La ivermectina, es un miembro importante de la familia de las abermectinas, muy empleada en la medicina veterinaria para tratar afecciones por nematodos y artrópodos. Aunque el uso en los animales domésticos de la ivermectina es seguro, en los años 80 aparecieron numerosos casos con síntomas neurológicos tras el tratamiento con ivermectina. Estos síntomas neurológicos fueron midriasis, temblores, ataxia y anorexia. Estos síntomas aparecen a una dosis del 1/200 de la dosis requerida para causar un efecto tóxico en otros perros. Las manifestaciones neurológicas en perros sensibles a la ivermectina también incluyen hipersalivación, ceguera, coma, fallo respiratorio y muerte.

	La “sensibilidad a la ivermectina” - razas afectadas
	Collie (de pelo largo, de pelo corto y también Border Collies), pastor Shetland, Australian Shepherd, English Shepherd, McNab, pastor Old English, Bobtail, Whippet de pelo largo, Silken Windhound.

	La “sensibilidad a la ivermectina”- La mutación y el caracter de heredabilidad
	El transportador multifármaco MDR1 es una parte de la barrera sanguínea en el cerebro y es responsable de limitar la penetración en el cerebro de un abanico de componentes de diferentes clases terapeuticas. Los perros con sensibilidad a la ivermectina presentan una mutación en la secuencia del gen MDR1 que da lugar a una finalización temprana en la síntesis del transportador multifármaco MDR1. Los perros que son homocigotos en la mutación dan lugar a un fenotipo de sensibilidad a la ivermectina dado por un transportador no funcional. Estos animales muestran una absorción elevada de ivermectina y otras sustancias como digoxina, vincristina, doxorubicina, ciclosporina A, grepaflosacina, dexametasona y loperamida. La tabla siguiente muestra tres tipos de clases de sustancias: la clase A incluye sustancias que de forma probada pasan la barrera sanguínea – cerebro en animales con el transportador defectuoso. La clase B incluye sustancias que muestran una interacción en los ensayos in vitro, y sólo pueden administrarse bajo el control veterinario, mientras que la clase C incluye sustancias que pueden ser administradas sin ningún problema también a animales con el gen defectuoso.       Clase A   No usar en perros con el transportador defectuoso   Productos con ivermectina (Diapecâ, Ecomectinâ, Equimaxâ, Eqvalanâ, Ivomecâ, Noromectinâ, Paramectinâ, Qualimecâ, Sumexâ, Virbamecâ) Productos con doramectina (Dectomaxâ) Productos con moxidectina (Cydectinâ, Equestâ) Productos con loperamida (Imodiumâ)     Clase B   Se ha encontrado una interacción, por ello usar sólo bajo control veterinario   Citostáticos (vinblastina, doxorubicina, paclitaxel, docetaxel, metotrexat, vincristina) Inmunosupresores (ciclosporina A) Glucósidos cardiacos (digoxina, metildigoxina) Opioides (morfina) Antiarítmicos (verapamil, diltiazem, chinidina) Antieméticos (ondansetron, domperidon) Antibióticos (sparfloxacina, grepafloxacina) Antihistamínicos (ebastina) Glucocorticoides (dexametasona)     Clase C   Pueden ser usados   Strongholdâ, Advocateâ y Milbemaxâ sólo en la forma y dosis autorizada.       El gen defectuoso MDR1 es heredado en una condición recesiva autosomial. Los animales heterocigotos (portadores) no muestran la “sensibilidad a la ivermectina” y viven de una forma normal; sin embargo son capaces de propagar la mutación responsable en la población, y es por ello importante que sean detectados antes de su reproducción.

	La “sensibilidad a la ivermectina” - la mutación y el caracter de heredabilidad
	El gen defectuoso MDR1 puede ser detectado empleando técnicas de genética molecular. La mutación puede ser detectada directamente mediante análisis del ADN. El test se lleva a cabo en nuestro laboratorio mediante métodos laboratoriales automatizados, de modo que se asegura una elevada precisión. En general, los test de ADN pueden ser realizados a cualquier edad. Estos test identifican tanto a los animales portadores como a los enfermos. La mutación puede ser hallada directamente, lo que claramente identifica a los animales afectados homocigotos. El test genético ofrece la posibilidad única de identificar a los animales sensibles a la ivermectina antes del tratamiento con ivermectina.

	Para más información póngase en contacto con
	Dra. Petra Kühnlein, Dra. Ines Langbein-Detsch o Dr. Miguel Galián LABOKLIN GmbH und Co.KG Steubenstraße 4 D-97688 Bad Kissingen, Alemania     Teléfono:  +49-971/72020 o Fax: +49-971/ 7202995  Email:   labogen