Test genético de la miopatía hereditaria en Labrador Retrievers (cnm)

La enfermedad

Los síntomas clínicos de la miopatía hereditaria en Labrador Retrievers incluyen hipotonía, debilidad muscular generalizada, posturas anormales, andar rígido, intolerancia al ejercicio y un colapso incrementado en la exposición al frío.

El caracter de heredabilidad

La miopatía hereditaria se transmite de forma autosomial recesiva. Esto significa que un perro puede ser genéticamente libre (también llamado homocigoto normal), portador (heterocigoto) o afectado (porta dos copias del gen defectuoso). Los portadores pueden extender el gen afectado en la población. Es por ello que información relativa a los animales que se encuentran libres del gen defectuoso es la llave para controlar esta enfermedad.

El test genético que detecta la mutación y sus ventajas

El defecto genético que da lugar a la enfermedad ha sido identificado. Mediante un test de ADN, la mutación responsable puede ser detectada directamente. Este método tiene una gran precisión, y puede ser realizado a cualquier edad. No sólo ofrece la posibilidad de distinguir entre los perros afectados y libres, sino que además permite identificar a los animales clínicamente sanos, pero portadores. Esto es una información esencial en el control de la enfermedad en las razas, ya que los portadores pueden propagar la enfermedad en la población, pero no pueden ser identificados mediante las técnicas laboratoriales comunes.

Muestra requerida

El test se lleva a cabo a partir de sangre (0,5 ml) con anticoagulante (EDTA) o con cepillos citológicos especiales. El test se realiza varias veces a la semana en Laboklin. Los resultados están disponibles en 1 semana tras la llegada de la muestra a nuestro laboratorio.

Si usted está interesado contacte por favor con:

Dra. Petra Kühnlein, Dra. Ines Langbein-Detsch o Dr. Miguel Galián
LABOKLIN GmbH und Co.KG
Steubenstraße 4
D-97688 Bad Kissingen, Alemania 
  
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