Test genético para la JEB en el Deutsch Kurzhaar (braco alemán de pelo corto)
JEB – La enfermedad
Se trata de una enfermedad cutánea en la cual se producen ampollas en la piel entre la epidermis y la dermis al producirse mínimos roces o traumatismos, todo ello como consecuencia del defecto genético.
Se producen erosiones y costras en la zona de las almohadillas, en los puntos de presión de las extremidades como rodillas, codos, tobillos, muñecas y caderas, también en la parte interna del pabellón auricular y en encías, lengua y labios. Algunos perros muestran también un esmalte granuloso.
JEB – La mutación y la heredabilidad
Ha sido detectada una mutación que se hereda conjuntamente con la mutación responsable de la enfermedad.
JEB se hereda de forma autosomal recesiva. Esto quiere decir que el perro va a enfermar sólo cuando tenga el gen afectado tanto del padre como de la madre. Es por ello que ambos progenitores tienen que tener el gen afectado.
Existen tres genotipos:
1. Genotipo N/N (homocigoto sano): Este perro no porta la mutación, y no va a poder transmitirla a su descendencia.
2. Genotipo N/JEB (portador heterocigoto): Este perro porta una copia del gen mutado. Tiene un riesgo muy extremo de enfermar de JEB, pero transmitirá la mutación al 50% de su descendencia.
3. Genotipo JEB/JEB (homocigoto afectado): Este perro porta dos copias del gen mutado y tiene un riesgo extremo de enfermar de JEB. Transmitirá la mutación al 100% de su descendencia.
JEB – El test de ADN
El test de ADN posibilita la detección de la mutación asociada. El análisis de Adn es independiente de la edad del animal y posibilita su detección ya en cachorros. No sólo es posible distinguir entre afectados y animales libres de la mutación, si no que permite identificar aquellos portadores libres de síntomas clínicos, lo que tiene una gran importancia para la cría.
Como material para la realización se precisa de sangre con EDTA o frotis bucal. Los hisopos necesarios para el frotis bucal se los podemos enviar gratuitamente.
Para más información póngase en contacto con
Dra. Petra Kühnlein, Dra. Ines Langbein-Detsch o Dr. Miguel Galián
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