Test genético de la narcolepsia en Labrador Retrievers y Doberman Pinschers

  

 

La enfermedad
La narcolepsia es un transtorno del sueño que afecta a humanos y animales. Los afectados por esta enfermedad tienen sueño durante el día, cataplexia, y sorprendentes transiciones desde una debilidad hasta la fase del sueño REM. Una mutación en el gen que codifica el receptor para la hipocretina (orexina) ha sido identificado como causa de la narcolepsia canina.

El caracter de heredabilidad
La narcolepsia es una enfermedad ereditaria que se transmite de forma autosomial recesiva. Esto significa que un perro puede ser genéticamente libre (también llamado homocigoto normal), portador (heterocigoto) o afectado (porta dos copias del gen defectuoso). Los portadores pueden extender el gen afectado en la población. Es por ello que información relativa a los animales que se encuentran libres del gen defectuoso es la llave para controlar esta enfermedad.

El test genético que detecta la mutación y sus ventajas
El defecto genético que da lugar a la enfermedad ha sido identificado. Mediante un test de ADN, la mutación responsable puede ser detectada directamente. Este método tiene una gran precisión, y puede ser realizado a cualquier edad. No sólo ofrece la posibilidad de distinguir entre los perros afectados y libres, sino que además permite identificar a los animales clínicamente sanos, pero portadores. Esto es una información esencial en el control de la enfermedad en las razas, ya que los portadores pueden propagar la enfermedad en la población, pero no pueden ser identificados mediante las técnicas laboratoriales comunes.
   
  

El test genético que detecta la mutación y sus ventajas

El defecto genético que da lugar a la enfermedad ha sido identificado. Mediante un test de ADN, la mutación responsable puede ser detectada directamente. Este método tiene una gran precisión, y puede ser realizado a cualquier edad. No sólo ofrece la posibilidad de distinguir entre los perros afectados y libres, sino que además permite identificar a los animales clínicamente sanos, pero portadores. Esto es una información esencial en el control de la enfermedad en las razas, ya que los portadores pueden propagar la enfermedad en la población, pero no pueden ser identificados mediante las técnicas laboratoriales comunes.

   

Muestra requerida

El test se lleva a cabo a partir de sangre (0,5 ml) con anticoagulante (EDTA) o con cepillos citológicos especiales. El test se realiza varias veces a la semana en Laboklin. Los resultados están disponibles en 1 semana tras la llegada de la muestra a nuestro laboratorio. 
  

Para más información póngase en contacto con

Dra. Petra Kühnlein, Dra. Ines Langbein-Detsch o Dr. Miguel Galián
LABOKLIN GmbH und Co.KG
Steubenstraße 4
D-97688 Bad Kissingen, Alemania 
  
Teléfono:  +49-971/72020 o Fax: +49-971/ 7202995 
Email:   labogen
 

 

 

 

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