Test Genético para la enfermedad renal poliquística felina (PKD)
     en gatos de raza persa y en otras razas con un alto contenido de raza persa
   

	PKD - La enfermedad
	La enfermedad renal poliquística es una enfermedad hereditaria de los gatos persas y de otras razas con un alto contenido de raza persa. Aproximadamente un 38% de los gatos persas de todo el mundo son positivos frente a PKD, y que corresponde con un 6% del total, haciendo que ésta sea la enfermedad genética más importante. PKD da lugar a la formación de quistes hepáticos y renales, así como quistes renales rellenos de fluido, que en ocasiones da lugar a fallos renales.   Los riñones con quistes pueden aparecer esporádicamente en cualquier población de gatos, pero una aparición temprana y una presentación bilateral es indicativo de la forma hereditaria. Los riñones con quistes en la enfermedad renal poliquística aparecen pronto, generalmente antes de los 12 meses de edad, pero un fallo renal sólo aparece más tarde, dando lugar a una enfermedad renal tardía. La presencia de quistes en los riñones pueden ser detectados mediante ultrasonidos a los 6–8 meses de edad, y el diagnóstico a partir de los síntomas de la enfermedad suele realizarse a los 1 o 2 años. La media de edad en gatos con PKD para una disfunción renal, sin fallo renal, es a los 7 años. Es por ello, que sin técnicas de imagen, los gatos estarían sin ser diagnosticados en la enfermedad PKD durante muchos años. Los síntomas clínicos no son específicos, pero una forma común, los gatos que sufren disfunción renal, muestran depresión, anorexia, apetito reducido, poliuria, polidipsia, y pérdida de peso.

	PKD - Carácter de heredabilidad
	La enfermedad poliquística renal es heredada de forma autosomial dominante. Los animales heterocigotos muestran todos los síntomas clínicos de la enfermedad y no pueden vivir de una forma normal. Además, ellos son capaces de propagar las mutaciones en la población. De forma general, el 50% de los gatos descendientes de gatos positivos a PKD heredarán la enfermedad. No se han encontrado animales enfermos de PKD homocigotos, lo que sugiere que esta mutación en su forma homocigota es letal en la fase embrionaria.

	PKD - La mutación
	Recientemente, la mutación que parece producir PKD en gatos fue descubierto por el Dr. Leslie Lyons (Universidad de Davis, EEUU). Esta mutación fue hallada en todos los gatos afectados por PKD, pero no así en aquellos gatos que se consideraron libres de la enfermedad tras el diagnóstico por ultrasonidos.

	PKD - el test de ADN
	Mediante el test de ADN, la mutación puede ser mostrada directamente. Con la ayuda de este test genético podemos con una gran seguridad identificar aquellos gatos portadores o libres de la mutación. En general, los tests de ADN se pueden llevar a cabo a cualquier edad. El test puede realizarse en gatos de raza Persa o de otras razas relacionadas. Con este test podemos diagnosticar la mutación mencionada, lo que puede conllevar o no la presencia o ausencia de enfermedad, especialmente en aquellas razas en las que no está probada la correlación entre la enfermedad PKD y la citada mutación. Los resultados que son transmitidos contienen la información en cuanto a la presencia o ausencia de la mutación C a A en el exon 29 del gen PKD 1 en la muestra del gato examinado. Queremos señalar que todavía existe una pequeña posibilidad de que existan otras mutaciones que ocasionen la enfermedad PKD y que no hayan sido todavía identificados. El test de ADN no proporciona información acerca de la aparición de síntomas clínicos y de la gravedad de éstos.

	Razas
	La realización de este test incluye las siguientes razas: Persa, exótico de pelo corto, Ragdoll, doméstico de pelo corto, Selkirk Rex y Fold escocés.

	Para más información póngase en contacto con
	Dra. Petra Kühnlein, Dra. Ines Langbein-Detsch o Dr. Miguel Galián LABOKLIN GmbH und Co.KG Steubenstraße 4 D-97688 Bad Kissingen, Alemania    Teléfono:  +49-971/72020 o Fax: +49-971/ 7202995  Email:   labogen

 *) Los cepillos citológicos los puede uster solicitar en la dirección de e-mail proporcionada arriba.