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| Enfermedades genéticas |
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Perro | Gato | Caballo | Vacuno | Cerdo |
Perro
La atrofia progresiva de retina generalizada (GR_PRA1) en el Golden Retriever
Deficiencia de Adhesión leucocitaria canina (CLAD) Setter Irlandés
Cataratas hereditarias en australian shepherd
Ceroid lipofuscinosis in Border Collie
Ceguera nocturna (CSNB) en Briards
Colapso inducido por ejercicio (EIC) Labrador Retriever, Curly-Coated Retriever ...
Copper Toxicosis in Bedlington Terriers
Cystinuria Terranova y Landseer
Fucosidosis y Deficiencia de fosfofructoquinasa (PFK) Engl. Springer Spaniel
Globoid Cell Leukodystrophy in Cairn and West Highland White Terriers
GM1-Gangliosidosis en Huskies
Miopatía hereditaria (CNM) en Labrador Retrievers
Defecto genético MDR1 (Sensibilidad a la ivermectina) Collie, Australian Shepherd
La patente de MDR1 es valida. Las Muestras seràn enviadas a un laboratorio adecuado.
Hemofilia A (deficiencia del fator VIII) en la raza habanero
hiperekplexia o startle disease (SD) en el perro lobo irlandés
Hipertermia maligna (MH) todas las razas
Mucopolisacaridosis tipo VII (MPS) en Pastor Alemán
Distrofia muscular (GRMD) en Golden Retriever
Mielopatía degenerativa (DM)
Myotonía congénita Schnauzer enano
Narcolepsia en Dobermann
Atrofia progresiva de retina (PRA) Irish Setter, Welsh Corgi, Engl.-Bull Mastiff
Atrofia progresiva de retina (crd-PRA) Dackel enano de pelo largo, Pitbull Terrier ...
Pyruvate Kinase Deficiency (PK) in Basenjis and West Highland White Terriers
Inmunodeficiencia combinada severa (X-SCID) Basset/ Welsh Corgi
Enfermedad de von Willebrand Tipo I (vWD) Doberman, Pudel, German Pinscher ...
Enfermedad de von Willebrand Tipo II (vWD) Braco Alemán de pelo corto
Enfermedad de von Willebrand Tipo III (vWD) Scotch Terriers o Shelties
Gray Collie Syndrome / Canine Cyclic Neutropenia (Collie)
Anomalía ocular del Collie (CEA) (Collie)*
L-2-hidroxiglutaraciduria (L-2-HGA) Staffordshire Bull Terrier (inglés)
Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL) en Border Collie
rcd2-PRA (Collie)*
Hiperuricosuria e Hiperuricemia (HUU) todas las razas
Encefalopatía neonatal (Pudel gigante)
PLL (primary lens luxation)
Síndrome „Bully“ en Whippet
Test genético para la JEB en el Deutsch Kurzhaar (braco alemán de pelo corto)
Test genético de la L-2-HGA (hydroxyglutaric aciduria) en el Staffordshire Bull Terrier
Gato
Gangliosidosis (GM1y GM2) en los gatos Burmés, Siamés y Korat
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno IV (GSD IV) Gato Noruego del Bosque
Deficiencia de piruvatoquinasa (PK) Somalí / Abesinio
Cardiomiopatía hipertrófica (HCM) Maine Coon y sus cruces
Cardiomiopatía hipertrófica (HCM) Ragdoll
Enfermedad poliquística renal (PKD) Persa y sus cruces
Atrofia progresiva de retina (rdAc-PRA) en Abesinio y Somalí
Atrofia muscular espinal (SMA) (Maine Coon)
Caballo
Defecto overo letal blanco (LWO) American Paint Horse
GBED (Deficiencia de la enzima desdobladora de glucógeno) Quarter Horse y sus líneas
Greying todas las razas
HERDA (Astenia dermal regional hereditaria equina) Quarter Horse
Parálisis periódica hipercalémica equina (HYPP) Quarter Horse y sus líneas
H-JEB (Bullosa junctional de la epidermosis de Herlit) en caballo de tiro belga
Miopatía del almacenamiento de polisacáridos (PSSM) Quarter Horse
Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) Árabe
Vacuno
Deficiencia de ahdesión leucocitaria bovina (BLAD) Holstein
Test marcador de calidad de carne (Angus)*
Cerdo
Hipertermia Maligna (MHS) todas las razas
Hoja de análisis “Enfermedades hereditarias“ .gif){kind=small}
Instrucciones de uso de los cepillos citológicos
*laboratorio asociado
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