Nouveautés

Projet de recherche de l UE - GLOWORM

http://www.gloworm.eu
Depuis 2 ans, LABOKLIN est engagé en tant que partenaire dans le programme de recherches européen baptisé “gloworm”, dont le but est d’optimiser le diagnostic et la prévention des helminthoses digestives des ruminants (bovins et petits ruminants). Dans ce contexte, nous en appelons à votre soutien - il s’agit de prendre 5 minutes de votre temps pour répondre à ce questionnaire sous le lien: https://fr.surveymonkey.com/s/grazing_Francais.
Et si vous pouviez convaincre vos clients à participer également, cela serait super!

15.04.2014

Test génétique de dépistage du WFFS (Warmblood Fragile Foal Syndrome, “syndrome d’ Ehlers-Danlos”) chez le Cheval de sang

Le syndrome du poulain de sang fragile (WFFS) est une anomalie héréditaire du tissu conjonctif qui se manifeste déjà  directement après la naissance. Les symptômes sont comparables à ceux du “syndrome d’Ehlers-Danlos” (SED) chez l’homme.  La peau est hyperélastique et présente une fragilité excessive, et se déchire même lors de légers contacts. A côté de nombreuses blessures sur tout le corps et d’épanchements articulaires, les muqueuses et la gencive peuvent aussi être touchées.Les articulations sont hyperlaxes, ce qui se voit le mieux au niveau des boulets. Les poulains atteints ne peuvent en général pas se tenir normalement debout. En raison du mauvais pronostic, les poulains atteints de WFFS sont euthanasiés peu après la naissance.
Tous les poulains ne viennent pas au monde au terme d’une gestation normale, des avortements et mises-bas prématurées dus au WFFS sont  connus.
La mutation responsable du WFFS a été mise en évidence par le groupe de travail du Dr. Nena J. Winand de  l’ Université de Cornell. LABOKLIN a pu acquérir la licence exclusive du test génétique WFFS et ainsi détient les droits uniques de réalisation du test  pour l’ Europe.

Races  Tous les chevaux de sang et races apparentées

13.12.2012

Atrophie Rétinale Progressive (rcd4 ARP) - PCR

Remarque Cette forme se manifeste d’abord en vieillissant. Il faut noter qu’il y a des mutations jusqu’ici inconnues qui en sont la cause.  10% des chiens atteints ne portent pas cette mutation.

Matériel  EB 1ml, Prélèvement
Méthode  Séquençage
Race Setter Irlandais, Setter Gordon
hérédité : autosomale récessive
Durée 1-2 semaines

27.09.2012

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